SANTO DOMINGO, República Dominicana.- Las autoridades regulatorias dominicanas han aprobado la comercialización de Tasigna (nilotinib), un tratamiento para pacientes diagnosticados recientemente con leucemia mieloide crónica (LMC).
Con esta aprobación, el medicamento se convierte en la primera opción terapéutica, proporcionando un gran avance para los pacientes con este cáncer de la sangre.
La leucemia mieloide crónica es uno de los cuatro tipos más comunes de leucemia y mundialmente tiene una incidencia que va de uno a dos casos por cada 100,000 personas por año y es responsable del 15% de los casos de leucemia en pacientes adultos.
La LMC suele afectar a la población de edad media y la aparición de la enfermedad se da, en promedio, entre los 45 y 55 años. Cerca del 2% de los casos diagnosticados se produce en la infancia.
Se trata de una enfermedad hematológica maligna en la que los glóbulos blancos no alcanzan la madurez y se acumulan en grandes cantidades y que se caracteriza por la presencia de una anomalía denominada cromosoma Filadelfia (Ph).
Controlar los signos y síntomas de la LMC, reducir el número de glóbulos blancos y prevenir el avance de esta enfermedad hacia las fases terminales constituyen el objetivo más importante del tratamiento.
“Como la leucemia mieloide crónica se produce a causa de una anomalía genética, el objetivo primario de la terapia consiste en la eliminación del cromosoma Ph”, comentó el doctor Guiseppe Saglio, hematólogo italiano que estuvo de visita en el país para dar a conocer a los médicos los avances en el tratamiento de la enfermedad.
Sin tratamiento, la LMC progresa entre tres y cinco años de su fase inicial (crónica) a un periodo de transición (fase acelerada) y finalmente a una forma terminal (crisis blástica).
Tasigna, como primera opción de tratamiento para la enfermedad produce respuestas más rápidas y duraderas, reduciendo significativamente la progresión a la fase acelerada o terminal, que se produce durante los primeros dos años de la enfermedad.